RPMI-8402人急性T淋巴細胞白血病細胞

　　種屬來源：人，高加索人種

　　組織來源：1972 年從一名 16 歲女性急性淋巴細胞白血病患者的外周血中建立，是貨真價實的 “疾病來源細胞"

　　細胞形態(tài)：呈圓形，多單個或小簇狀懸浮生長，在顯微鏡下像一群靈動的 “小圓球"，形態(tài)特征穩(wěn)定易識別

　　生長特性：懸浮生長，遺傳異質(zhì)性顯著，倍增時間約 48 小時，增殖能力強勁，能穩(wěn)定維持細胞特性傳代

　　細胞傳代：接種密度約 0.5-0.7×10 cells/ml，維持濃度在 0.3-1.5×10 cells/ml，每周傳代 1-2 次，傳代比例 1:3 至 1:6，操作便捷易培養(yǎng)

　　培養(yǎng)條件：90% RPMI-1640 培養(yǎng)基 + 10% 熱滅活胎牛血清（H.I. FBS），添加青霉素 / 鏈霉素 / 谷氨酰胺；培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO恒溫培養(yǎng)箱；凍存液配方為 70% 培養(yǎng)基 + 20% FBS+10% DMSO

　　重要聲明：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療

　　研究價值：白血病研究里的全能“打工細胞" RPMI-8402 細胞靠著自身du一份的遺傳背景和穩(wěn)得一批的生物學(xué)特性，直接成了急性T淋巴細胞白血?。═-ALL）研究圈的頂流“香餑餑"，堪稱科研界的全能工具人，核心活兒全攬：   疾病模型構(gòu)建 自帶 LMO1-TRD、STIL-TAL1 這些標(biāo)志性基因融合，和臨床T-ALL患者的基因特征高度對得上，妥妥一個活靈活現(xiàn)的白血病模擬模型。想搞懂T-ALL咋發(fā)病、咋發(fā)展，尤其是染色體易位、基因融合引發(fā)的白血病研究，缺了它根本玩不轉(zhuǎn)。    藥物研發(fā)與篩選 作為抗白血病藥物檢測的老牌經(jīng)典細胞系，體外篩藥、評藥效、挖耐藥機制樣樣在行。比如造出CPT-K5這類耐藥細胞株，再和親本RPMI-8402細胞比一比，藥物耐藥的分子貓膩一下就揪出來了。    基因功能研究 NOTCH1、TP53、PTEN 等基因突變譜門兒清，簡直是研究這些癌基因、抑癌基因在白血病里作用的天選工具。不管是基因編輯、過表達還是沉默，用它驗證基因功能都再合適不過。    表觀遺傳與多組學(xué)研究 基因組、轉(zhuǎn)錄組（RNA-seq）、蛋白質(zhì)組、DNA甲基化等多組學(xué)分析全能hold住，是探索白血病表觀遺傳調(diào)控、基因表達變化的關(guān)鍵材料，幫著找疾病標(biāo)志物和治療靶點，數(shù)據(jù)支撐拉滿。

　　高分文獻研究：細胞界的 “學(xué)術(shù)明星"     案例1：化療增敏機制研究 《DMSO MODIFIES STRUCTURAL AND FUNCTIONAL PROPERTIES OF RPMI-8402 CELLS BY PROMOTING PROGRAMMED CELL DEATH》該文獻探討二甲基亞砜（DMSO）對 RPMI-8402 細胞的調(diào)控作用，發(fā)現(xiàn) DMSO 可誘導(dǎo)細胞生長停滯、表型改變并促進程序性細胞死亡（凋亡）。

　　涉及細胞的核心內(nèi)容：以 RPMI-8402 為研究對象，通過電鏡觀察細胞形態(tài)變化、電泳檢測凋亡相關(guān)蛋白，驗證 DMSO 作為化療增敏劑的潛在機制； 學(xué)術(shù)價值：為白血病化療中 DMSO 的輔助應(yīng)用提供了體外實驗依據(jù)，啟發(fā)了 “化療藥物 + 凋亡誘導(dǎo)劑" 的聯(lián)合治療思路。

　　　　吉奧藍圖構(gòu)建符合中國需求的ATCC細胞庫，打造一個本土化的細胞資源平臺，專注于支持規(guī)?；哪[瘤研究。我們的平臺提供超過千種細胞類型及其配套培養(yǎng)試劑，以滿足科研人員的多樣化需求。 特別值得一提的是，我們的原代腫瘤細胞系源自中國人群，這使得它們更貼合國人的疾病發(fā)生和發(fā)展機制，為相關(guān)研究提供了精準(zhǔn)的模型。 此外，我們還提供包括ATCC、Sciencell、JCRB、RIKEN和DSMZ在內(nèi)的國際知ming細胞庫的原裝細胞代購服務(wù)，并承諾提供全面的售后服務(wù)，確保細胞的活性和研究的連續(xù)性。